扫码关注公众号
细胞药物多以“细胞本身”为活性成分，但临床疗效仍显不足。而为了增强临床效果，基因修饰干细胞药物是未来的发展方向。基因修饰干细胞药物则缺乏好的核酸分子递送方式，目前传统递送方式是病毒载体、电转、脂质体转染这些方法细胞损伤大、同时显著影响干细胞干性，因此需要更安全，高效的递送方式。
10-12
